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日志

 
 

CE认证介绍,选择CE机构,CE认证时间,EMC跟LVD的具体含义等  

2012-07-27 10:20:33|  分类: SOHO |  标签: |举报 |字号 订阅

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CE认证-不符的后果
  - 产品不能依法供应欧盟市场;   
       - 以前投放在市场的产品,不能收回;   
       - 可能导致产品的扣押和(或)罚款。
 
CE认证费用

CE认证费用的主因
  CE认证费用主要取决于选择的认证机构和产品的相关指令。不同的产品测试项目也截然不同,一般常见产品为电子电器类产品,常见测试项目分类EMC与LVD指令。而机械产品CE认证费用远远高于普通产品,其涉及到审厂程序与评估。
CE认证费用的理解
一、选择CE认证机构
  大多数企业需要TUV认证,但都认为报价太过昂贵。TUV的CE认证,它的权威性是毋庸置疑的,但其实欧盟承认的认证机构有很多,完全可以选择欧盟认可的任何认证机构来通过CE认证。CE认证只是产品的安全认证,并未对产品质量进行认证。因此,通过TUV或者是其它欧洲成员国认可的认证机构区别并不大,国内的认证机构也可以发CE认证的证书。CE认证是一种合格评定,它一般是由自我申明和认证机构认证证明的两种形式。国内发的CE认证证书:第一点:权威性受到置疑,检测证书不认可,企业要受到很大的损失。第二点:出口货物上岸时,对方海关可能阻止您的货物上岸,原因是国内的检测机构欧盟国家是不承认的,出现问题检测机构也无法对你进行担保。
 
二、CE认证时间
  国内的检测时间比较快,而真正的欧盟承认的认证机构,所需时间比较长一点.选择什么样的认证机构,还要参考客户的要求和自身的需求,比如对方公司一定要求做TUV认证,那也毫无办法,自身是跨国大型企业,要打造世界级品牌,那么做TUV认证是完全符合自身情况的。
三、CE认证费用与产品指令
  一些产品CE认证只要求通过LVD认证,客户却指定必须要做EMC指令,而这两者之间有费用的差距。做CE认证,部分客户准备国内市场上销售,做CE认证是为了宣传自己的产品,就随意选个指令做。CE认证规定其产品在欧盟成员国市场上自由流通,要求其产品所包含的所有指令通过检测认证后,才能加贴CE标识。电器类CE认证一般要求LVD、EMC还应包括机械指令.因此费用完全不一样,CE认证选择指令也应参考顾客的意见和产品的自身情况。
 
四、EMC和LVD具体含义
  EMC和LVD是CE认证里的其中一项指令.
       CE认证根据不同的产品做出不同的指令认证.   
       EMC是CE里的电磁兼容指令Electromagnetic Compatibility;   
       LVD是CE里的低电压指令Low Voltage Directive,   
       LVD 的目标为确保低电压设备在使用时的安全性。低电压设备的定义为额定电压为交流电时50到1000伏特间,直流电时75到1500伏特间的电气设备。广义而言,低电压设备包含消费性产品及设计为在此电压范围内运作的设备。包含家用电器、手工具、照明设备、电线、电缆及管线,以及配线设备等。此指令包含此设备的所有安全规则,包括防护因机械原因造成的危险。
  
      LVD低电压指令73/23/EEC   
      - 在1973年,欧洲共同体制定&通过了低电压指令(Council Directive 73/23/EEC, Low Voltage Directive)简称LVD; 又于1993年加上附件(Amendment)93/68/EEC, 并将施行日期延长至1995年1月1日。指令规定所有电器产品在额定范围内列入受控制,必须遵守该指令之条款,该指令在1997年1月1日正式强制施行。   
     - 额定电压在50V–1000 Vac 或75–1500Vdc 的电气产品都应符合LVD低电压指令。
  
     EMC电磁兼容指令89/336/EEC   
     在1989年五月三日,欧洲共同体制定&通过了电磁兼容指令(Council Directive 89/336/EEC, Electromagnetic Compactity Directive)简称EMC指令; 又于1991, 1992, 1993年多次修订。修订版作为附属指令91/263/EEC, 92/31/EEC, 93/68/EEC。该指令规定,所有进入欧洲市场的电子电器产品都必须符合相关电磁兼容方面的要求,按相关EN标准进行测试并保留报告。
五、机械CE认证费用
  根据产品判断做认证时使用的标准,涉及到的评估测试不一样,需要的费用也就不一样。认证工程师需要先判断产品是否属于危险机械范围,危险机械的CE认证需要申请欧盟公告机构颁发证书,要求和费用都比普通的高。
 
CE认证时间
  国内的检测时间比较快,而真正的欧盟承认的认证机构,所需时间比较长一点.选择什么样的认证机构,还要参考客户的要求和自身的需求,比如对方公司一定要求做TUV认证,那也毫无办法,自身是跨国大型企业,要打造世界级品牌,那么做TUV认证是完全符合自身情况的。
CE认证范围及部分指令
  建筑材料的噪音和建造房屋时的噪音89/106/EEC   声学98/37/EC   声学89/686/EEC   声学89/106/EEC   
       活动的植入医疗设备- CEN- 90/385/EEC   粘合剂89/106/EEC   
       先进的制造业技术98/37/EC   聚合物89/106/EEC   
       航空地面支援设备98/37/EC   报警系统73/23/EEC   报警系统89/336/EEC   
       铝和铝合金89/106/EEC   铝和铝合金97/23/EC   铝和铝合金87/404/EEC   
       保护类型器械n- 94/9/EC   家用器具耦合装置73/23/EEC   
       喷雾化式燃油器和零件- 作用- 安全- 测试的98/37/EC   
       音像、录影和多媒体设备73/23/EEC   
       家用遥控设备89/336/EEC   家用遥控设备73/23/EEC   家用遥控设备97/23/EC   
       包括在Vitro 诊断医疗设备的自动分析器具73/23/EEC   包括在Vitro 诊断医疗设备的自动分析器具98/79/EC   
       对于人造界面、标记和证明的基础和安全原则73/23/EEC   
       医疗用口腔材料和设备Biocompatibility 93/42/EEC   医疗用口腔材料和设备Biocompatibility 90/385/EEC   
       锅炉用气体燃料92/42/EEC   锅炉用油和固体燃料92/42/EEC   
      针对广播, 电视, 音像的方针   电缆管理73/23/EEC   有线网的电视信号、声音信号和交互式服务73/23/EEC   
      有线网的电视信号、声音信号和交互式服务89/336/EEC   
      连接器、装置和它们的接口89/106/EEC   
      水泥和建筑物石灰89/106/EEC   CEN/CENELEC关于质量补充的协调工作团体90/385/EEC   
      CEN/CENELEC关于质量补充的协调工作团体93/42/EEC   
      CEN/CENELEC 联合工作团体现行的可移植的医疗设备90/385/EEC   
      使用气体燃料的中央系统暖气锅炉90/396/EEC   离心机- 安全要求98/37/EC   陶瓷砖89/106/EEC   
      链子、绳索、带子、吊索和辅助部件- 安全00/9/EC   链子、绳索、带子、吊索和辅助部件- 安全98/37/EC   
      链子、绳索、带子、吊索和辅助部件- 安全95/16/EC   临床研究和医学装置93/42/EEC   
      烟囱89/106/EEC   家庭用开关和类似设备和相似的器具73/23/EEC   
      家庭用开关和类似设备和相似的器具89/336/EEC   医疗设备的临床调查90/385/EEC   
      医疗设备的临床调查93/42/EEC   通信, 信号处理和处理系统89/336/EEC   压缩机- 安全要求98/3
CE认证与欧盟指令
  欧盟已经实施一套制度,以保护消费者与工作者的健康,商品的状态与环境。在这套新制度之下,欧盟与一些欧洲自由贸易协会的国家,制定了EC指令。以确保产品符合安全和品质的标准。   
      透过调和的标准,各国适用统一的评估程序和允收条件,因此得以减少重复测试和各国个别送审的情形。   
      欧盟/欧洲共同体和欧洲自由贸易协会在1994年,联合建立了欧洲经济区域,此为世界最大的经济区,参加国家包括奥地利、比利时、丹麦、芬兰、法国、德国、希腊、冰岛、爱尔兰、意大利、卢森堡、荷兰、挪威、葡萄牙、西班牙、瑞典、和英国。
   
      符合   
      产品必需符合适用的EC指令,否则将被排除于此市场之外。EC指令提供必要的健康和安全要求,且建立评估产品符合的程序,这些程序在各产品间与各指令间都不尽相同。   
     CE 标示   
     CE 标示是制造商的符合标志,表示符合所有现行的指令。对于大多数销售到欧盟的产品而言,CE标示的使用和声明产品的符合性 ,是强制性的法令条文。有此符合标志,产品可自由在会员国流通。CE标示必须标示在产品装置上,或是在包装上显示。然而此CE标示 并不能免除国家执法单位对于未符合标示的产品所采取的行动。   
     如何标示CE   
     决定所适用的指令   
     决定适用的调和标准与必要的健康与安全要求   
     若指令要求或是有实际的需要,则必须选定一个验证机构。   
     决定是当的符合模式并进行评估。   
     将指令要求纳入设计考量   
     汇整技术文件资料   
     准备符合声明书   
 
 
CE认证与RoSH认证的区别及GS 与CE 的 区 别
何为RoHS指令
  欧盟议会和欧盟理事会于2003年1月通过了RoHS指令,全称是The Restriction of the use of certain  RoSH认证
[1]Hazardous substances in Electnical and Electronic Equipment,即在电子电气设备中限制使用某些有害物质指令,也称2002/95/EC指令,2005年欧盟又以2005/618/EC决议的形式对2002/95/EC进行了补充,明确规定了六种有害物质的最大限量值。
 
ROHS实施的意义
  RoHS指令提出意义在与配合WEEE指令提倡环保节约能源。   
       WEEE是《电子电气产品的废弃指令》(Waste Electrical and Electronic Equipment)的英文缩写。该指令由欧洲议会及理事会提出,欧盟成员国2005年8月13日起开始强制实施。其主要目的是预防废弃物的产生,其次是为方便废弃物进行再回收、再使用、再制造,减少资源浪费。   
       指令涵盖了以下10类几乎所有电子电气设备。该指令旨在于使制造供货商负担起回收和再利用各自的电子电气设备的财务责任。制造商、品牌厂商(含销售自有品牌产品的零售商)、进口商和出口商都必须符合欧盟这些关于电子电气设备的新要求。从2005年8月13日起欧盟各国对WEEE及其延伸指令2003/108/EC公布执行。
       针对10个新加入欧盟国家,可延长期限如下所述:   
       12个月:斯洛文尼亚(2004/312/EC);   
       24个月:捷克共和国、爱沙尼亚、匈牙利、拉托维亚、立陶宛和斯洛伐克(2004/312/EC);塞浦路斯、马耳他和波兰(2004*486/EC)   
 
 
GS 与CE 的 区 别   GS CE
自愿认证 non-compulsory 强制性认证 Compulsory
适用德国安全法规进行检测 GS 适用欧洲标准 (EN) 进行检测
由经德国政府授权之第三方进行检测并核发 GS 标志证书 在具备完整技术文件 ( 包含测试报告 ) 的前提下可自行宣告 CE
必须缴年费
无须年费
每年必须进行工厂检查
无须工厂检查
由授权测试单位来核发 GS 标志 , 公信力及市场接受度高
工厂对产品符合性的自我宣告,公信力及市场接受程度低




引文来源  CE认证介绍,选择CE机构,CE认证时间,EMC跟LVD的具体含义等等 - 出口认证 - 福步外贸论坛(FOB Business Forum) |中国第一外贸论坛
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